一、樣品處理：從源頭減少干擾

 

　　樣品質(zhì)量是影響精度的首要因素。首先需確保樣品均勻性，液體樣品應(yīng)充分混勻（避免沉淀或分層），固體樣品需研磨至粒徑≤10μm并過篩，減少光散射差異。其次，溶劑選擇需匹配測定波長——避免使用在目標波段有強吸收的溶劑（如甲醇在205nm以下有明顯吸收），必要時做空白校正。濃度控制同樣關(guān)鍵：吸光度建議維持在0.2-0.8AU（線性最佳區(qū)間），過高易偏離朗伯-比爾定律，過低則信噪比不足，可通過稀釋或濃縮調(diào)整。此外，比色皿需清潔無劃痕，裝液量以2/3容積為宜，避免氣泡（可用擦鏡紙輕觸液面趕泡）。

 

　　二、儀器校準：建立可靠基準

 

　　定期校準是維持精度的核心。每日開機后需執(zhí)行基線校準：以匹配溶劑為空白，掃描全波長范圍（如200-800nm），確認基線平坦無漂移；若使用氘燈/鎢燈，需檢查光源能量穩(wěn)定性（氘燈200-350nm、鎢燈350-800nm應(yīng)無明顯衰減）。波長校準建議每月一次，采用鈥玻璃（含特征吸收峰241.1nm、361.4nm等）或氧化鈥溶液驗證，偏差需≤±1nm。吸光度校準推薦使用標準濾光片（如NIST可溯源的石英片），確保0.5AU、1.0AU點的示值誤差≤±0.005AU。

 

　　三、環(huán)境與操作：細節(jié)決定穩(wěn)定性

 

　　環(huán)境溫濕度需嚴格控制（推薦20±2℃，濕度45%-65%），避免光學元件因熱脹冷縮或結(jié)露導(dǎo)致波長偏移。操作時，預(yù)熱時間需≥30分鐘（尤其更換光源后），待電子系統(tǒng)穩(wěn)定再測樣；連續(xù)測試時每10個樣品插入一次空白校正，抵消光源波動影響。此外，定期清潔單色器光路（用無水乙醇擦拭透鏡）、檢查檢測器靈敏度（通過標準曲線斜率變化判斷），可預(yù)防隱性性能下降。